22年自考藥理學(xué)（三）復(fù)習(xí)資料整理匯總

想要參加自考考試的考生，只要能夠滿足報名條件，即可在規(guī)定的時間內(nèi)報名參加考試，考生們想要順利通過2023年自考考試，就需要多做真題，多看復(fù)習(xí)資料。為此，我專門在下方的文章中為大家分享2022年自考藥理學(xué)（三）復(fù)習(xí)資料，以供考生們參考！

I、課程性質(zhì)及其設(shè)置目的與要求

（一）課程性質(zhì)和特點

《藥理學(xué)》課程是我省高等教育自學(xué)考試中藥學(xué)專業(yè)（?？贫危┑囊婚T重要的專業(yè)課程，是藥學(xué)工作者必備知識的重要組成部分。它主要闡明了藥物與機體（含病原體）之間相互作用及作用規(guī)律（藥效學(xué)），以及藥物在機體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律（藥動學(xué)）。藥理學(xué)是指導(dǎo)臨床合理用藥以及新藥研發(fā)的重要理論基礎(chǔ)。

本課程在內(nèi)容上分為八篇（即總論、自主神經(jīng)系統(tǒng)藥理、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理、心血管系統(tǒng)藥理、內(nèi)臟系統(tǒng)和血液系統(tǒng)藥理、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理、病原微生物藥理和免疫系統(tǒng)藥理及自體活性物質(zhì)藥理），其中總論部分主要論述了藥理學(xué)的基本理論及其運用，為學(xué)習(xí)其他各論奠定基礎(chǔ)。其他各論分別論述了各系統(tǒng)藥物的主要藥理作用及臨床應(yīng)用概況，對代表藥物則系統(tǒng)地闡述了其藥理作用、作用機制、體內(nèi)過程、臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)，對該類藥物中的其它代表藥則著重闡述其與代表藥物比較的特性。

通過本課程的學(xué)習(xí)，自學(xué)應(yīng)考者應(yīng)掌握藥理學(xué)的基本理論體系及各系統(tǒng)代表藥物的主要藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。在學(xué)習(xí)過程中，一定要理論聯(lián)系實際，在掌握藥物基本作用規(guī)律后，熟悉藥物按藥理作用的分類，在分析每類藥物共性的基礎(chǔ)上，要全面掌握代表藥物的作用、藥動學(xué)特性、作用機制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)；再通過比較辨別同類別其他藥物的特點。

（二）本課程的基本要求

通過本課程的學(xué)習(xí)，應(yīng)考者應(yīng)達到以下要求：

1．掌握藥理學(xué)的基本概念、藥物作用的基本規(guī)律及藥物在體內(nèi)的基本變化規(guī)律。

2．掌握藥物的基本分類及其各類的代表藥物。

3．掌握各類代表藥物的主要藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用、藥動學(xué)特性及不良反應(yīng)。

4. 熟悉各類藥物中其它藥物與代表藥物比較的特性。

5. 了解各類藥物的發(fā)展趨勢。

II、課程內(nèi)容與考核目標(biāo)

第1章  緒言

一、內(nèi)容

本章主要介紹藥物、藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥動學(xué)的概念。藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)，藥理學(xué)的實驗方法。藥物與藥理學(xué)的發(fā)展史，新藥開發(fā)與研究的大體過程。

二、學(xué)習(xí)目的與要求

理解并領(lǐng)會藥理學(xué)發(fā)展各階段的主要進展，藥理學(xué)的主要研究內(nèi)容。熟練掌握藥效學(xué)和藥動學(xué)概念。

三、考核知識點與考核要求

1．領(lǐng)會： 藥物與藥理學(xué)的發(fā)展史，新藥開發(fā)與研究的大體過程。

2．掌握：藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)和實驗方法。

3．熟練掌握： 藥理學(xué)、藥物效應(yīng)動力學(xué)（藥效學(xué)）、藥物代謝動力學(xué)（藥動學(xué)）的概念。

第2章  藥物代謝動力學(xué)

一、內(nèi)容

1、藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運：生物膜的結(jié)構(gòu)特點。濾過。簡單擴散，影響簡單擴散速度的因素，離子障，環(huán)境pH對藥物簡單擴散的影響。載體轉(zhuǎn)運----主動轉(zhuǎn)運和易化擴散。

2、藥物的體內(nèi)過程

（1）吸收：胃腸道和胃腸道外給藥的吸收，影響吸收的因素，首關(guān)消除的概念。

（2）分布：影響藥物分布的因素(血漿蛋白結(jié)合率，器官血流量，組織細胞結(jié)合，體液的PH和藥物的解離度，體內(nèi)屏障：血腦屏障、胎盤屏障、血眼屏障)。

（3）代謝（生物轉(zhuǎn)化）：藥物代謝的形式和結(jié)果，部位，藥物代謝酶(微粒體酶和非微粒體酶)。藥物對微粒體酶的誘導(dǎo)和抑制。

（4）排泄：藥物排泄的途徑，影響藥物排泄的因素(腎小球濾過、重吸收和排泄)，肝腸循環(huán)。

3、體內(nèi)藥物的藥量-時間關(guān)系：峰濃度，達峰時間，曲線下面積，穩(wěn)態(tài)濃度。

4、藥物代謝動力學(xué)重要參數(shù)：消除半衰期（t1/2），清除率，表觀分布容積，生物利用度，生物等效性。

二、學(xué)習(xí)目的與要求

了解藥物的體內(nèi)過程及影響因素，房室模型的理論體系及對臨床給藥方案的指導(dǎo)意義，熟悉藥物吸收、分布、代謝和排泄的主要影響因素，熟練掌握藥物解離度對藥物體內(nèi)過程的影響，藥物代謝的步驟和方式，藥動學(xué)主要參數(shù)的定義、特征及意義。

三、考核知識點與考核要求

1．領(lǐng)會： 藥物跨膜轉(zhuǎn)運不同方式的特性，房室模型基本理論。

2．掌握： 藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運及其影響藥物通透細胞膜的因素，體內(nèi)藥物的藥量-時間關(guān)系，藥物代謝動力學(xué)重要參數(shù)，肝藥酶系統(tǒng)的組成、作用方式及藥物對肝藥酶的影響。一級消除動力學(xué)與零級消除動力學(xué)的消除特性與意義，穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥方式的關(guān)系和意義。

3．熟練掌握： 藥物解離度對簡單擴散的影響， 藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的基本規(guī)律及其影響因素，首關(guān)效應(yīng)、肝腸循環(huán)、生物利用度、表觀分布容積、速率常數(shù)、消除半衰期、消除率的定義、特征和意義。

第3章  藥物效應(yīng)動力學(xué)

一、內(nèi)容

1、藥物的基本作用：興奮與抑制，特異性和選擇性，治療效果（對因治療和對癥治療）與不良反應(yīng)（副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)）。

2、藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系：量效關(guān)系、劑量、最小有效量、治療量、量反應(yīng)、最大效應(yīng)（效能）、效價強度、質(zhì)反應(yīng)、半數(shù)有效量（ED50）、半數(shù)致死量（LD50）、治療指數(shù)（TI）、安全指數(shù)（SI）。

3、藥物與受體：受體的概念及其特性、受體與藥物的相互作用（親和力、內(nèi)在活性）、作用于受體的藥物分類（激動藥、拮抗藥）、細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、受體的調(diào)節(jié)。

二、學(xué)習(xí)目的與要求

了解藥物作用的性質(zhì)、方式、基本理論（受體理論）、機制、信號傳遞方式等。熟悉藥物作用與藥理效應(yīng)的區(qū)別，量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)的區(qū)別。同時掌握藥物作用選擇性的特性；受體的各種調(diào)節(jié)方式的特性，構(gòu)效關(guān)系和量效關(guān)系特性。熟練掌握藥物作用兩重性、作用于受體藥物的分類及特性、量效關(guān)系的基本概念和特性。

三、考核知識點與考核要求

1．領(lǐng)會：細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、受體理論的基本內(nèi)容、藥物作用的機制以及藥物作用的不同信號傳遞方式。

2．掌握：藥物作用與藥理效應(yīng)的區(qū)別、藥物作用選擇性的特性、受體的各種調(diào)節(jié)方式、構(gòu)效關(guān)系與量效關(guān)系的特性、量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)的區(qū)別。

3．熟練掌握：藥物的不良反應(yīng)、劑量與效應(yīng)的關(guān)系、受體與藥物的相互作用（親和力、內(nèi)在活性）、作用于受體的藥物分類（激動藥、拮抗藥）。效能、效價強度、ED50、LD50、治療指數(shù)等概念。